Bi2Mn0.1V0.9O5.35-δ薄膜的制备与性能研究

以Bi(NO3)3·5H2O、NH4VO3和Mn(CH3COO)2· 4H2O为原料,采用溶胶凝胶法在LaNiO3(LNO)/Si(100)衬底上制备了Bi2 Mn0.1 V0.9O5.35-δ (BIMNVOX.10)薄膜,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)研究了薄膜的晶体结构和形...     

Y0.795-xGdxYb0.2Tm0.005F3纳米晶合成及 Tm3+和Gd3+的上转换发光

利用水热法合成了氟化物Y_0.795-xGd_xYb_0.2Tm_0.005F₃ (x=0.0,0.1,0.2,0.5,0.8)纳米晶。研究了退火后系列样品的上转换发光性质以及激发态辐射跃迁寿命。在980 nm激发下,Y_0.795-xGd_xYb_0.2Tm_0.005F₃纳米微晶样品中观察到了Tm³⁺的蓝光上转换发射及紫色、紫外发射增强现象,同时还观察到Gd³⁺的⁶D_9/2、⁶I_J、⁶P_5/2及⁶P_7/2到基态⁸S_7/2的发射。实验结果表明:样品半个波长量级的颗粒尺寸是Tm³⁺紫外上转换增强以及Tm³⁺到Gd³⁺发生有效能量传递的重要因素。     

Cu2+对luminol-碱性水溶液声致荧光的影响

实验表明,Ｃｕ＾２＋增强了ｌｕｍｉｎｏｌ－ＮａＯＨ水溶液和ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｃａ（ＯＨ）２水溶液的声致荧光强度,并使这两种水溶液的最大声致荧光峰分别发生了６ｎｍ和９ｎｍ的红移;Ｃｕ＾２＋减弱了ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｎａ２ＣＯ３水溶液的声致荧光强度,并使其最大声致荧光几发生了５ｎｍ的蓝移;但是,Ｃｕ＾２＋并未对上述三种溶液的声致荧光的发射波长范围３７０￣７５０ｎｍ产生明显影响。上述结果至少可以证明,这三种ｌ     

一种新型的T形一维镉配位聚合物[Cd(C5H4NCOO)·(C5H5NCOO)·(NO3)·(H2O)]n

Cd(NO3)2· 6H2O和 4-(4-羧基吡啶 )氨基苯甲醛通过温和条件下的水热反应制备了一种新型的中性 T形一维链状配位聚合物,聚合 [（异烟酸根）（ 4-羧酸根基吡啶铵）水合硝酸镉 ]。该配合物显示了蓝色荧光性质。     

体全息光栅线性记录折射率分布的修正

在讨论非线性记录体全息光栅的光谱特性时,发现一些文献在线性记录时折射率分布的表达式有些不妥.重新讨论了线性记录情况下折射率分布的表达式,引入了光束比和总光强折射率调制系数,用耦合波理论计算讨论了不同光束比和总光强折射率调制系数对光栅衍射光谱特性的影响.计算结果表明,光栅衍射光谱主峰峰值随总光强调制系数的减小而略有降低,主峰峰值随光束比减小下降得不大,带宽随总光强调制系数和光束比的减小而明显变窄,次峰峰值随总光强调制系数和光束比的减小而明显减小.     

表面分子印迹磁性纳米粒子的制备及其血红蛋白传感应用

以Fe₃O₄磁性纳米粒子为载体、多巴胺（DA）为功能单体、血红蛋白（Hb）为模板分子,用氯铂酸氧化DA生成聚多巴胺（PDA）,同时氯铂酸还原为铂纳米粒子（PtNPs）,与Hb一起负载于Fe₃O₄纳米粒子表面,洗脱Hb后合成了表面分子印迹磁性纳米粒子（印迹Fe₃O₄/PDA-PtNPs）. 将印迹Fe₃O₄/PDA-PtNPs修饰于磁性玻碳基底表面,制得印迹Fe₃O₄/PDA-PtNPs修饰电极. 实验结果表明,印迹Fe₃O₄/PDA-PtNPs具有良好的水溶性,粒径分布均匀,生成的PtNPs具有良好的导电性和刚性. 用印迹Fe₃O₄/PDA-PtNPs构建的传感器对Hb具有良好的识别性,在0.14 ~ 2.7 μg·mL^-1 Hb浓度范围与交流阻抗变化值呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为0.05 μg·mL^-1.     

两种不同功能蜘蛛丝的物理化学结构表征与力学性能

蜘蛛丝是一种具有优良机械性能的天然动物蛋白纤维,它特有的结构和性能与其生物学功能密切相关.采用氨基酸自动分析仪、傅立叶转换红外光谱仪、单纤强力仪和电子显微镜对棒络新妇(Nephila clavata)卵袋框丝(纺自大壶状腺)与内层丝(纺自柱状腺)两种不同功能蜘蛛丝的物理化学结构表征、力学行为与性能进行测试研究.结果表明这两种蜘蛛丝的氨基酸组成和蛋白二级结构与其力学行为与性能相一致,蜘蛛丝似乎呈现出一定的机械性能,以适应其不同的功能要求,这对人们进行新型安全防护材料的仿生设计将有重要的指导意义.     

植物用抗病毒剂的研究——含氟苯甲酸糖酯的合成

通过相转移催化反应,在氢氧化钠和相转移催化剂四丁基溴化铵存在下,将含氟苯甲酸分别与O－乙酰基溴代葡萄糖、O－乙酰基溴代半乳糖、O－乙酰基溴代乳糖和O－乙酰基溴代木糖作用,合成了14个未见文献报道的新化合物－含氟苯甲酸乙酰基糖酯。由IR,MS和^1HNMR确认了这些新的糖酯的结构及β构型。     

牛磺酸缩邻香草醛席夫碱铜配合物[Cu(C_(12)H_8N_2)(C_(10)H_(11)NO_5S)]·3.5H_2O的合成及晶体结构

含硫席夫碱及其金属配合物具有抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性[1-3],有些含O、N席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性[4].而氨基酸席夫碱配合物具有良好的生理活性,近年来得到人们的普遍重视[5,6].2-氨基乙磺酸(牛磺酸)作为生物     

镍配合物[Ni(phen)_2(tovsb)]·4H_2O的合成与晶体结构(英文)

以牛磺酸、邻香草醛为原料,合成了配体牛磺酸缩邻香草醛席夫碱,再用所得配体与醋酸镍、邻菲啰啉作用,合成了配合物 [Ni(phen)2(tovsb)]·4H2O(phen=邻菲啰啉,tovsb=牛磺酸缩邻香草醛席夫碱),其结构通过IR,元素分析和X-射线单晶衍射法测定.标题配合物属三斜晶系,Pī空间群;a=1.04661(16),b=1.2303(2),c=1.4063(2) nm,α=83.714(4),β=88.539(3),γ=69.398(3)°,V=1.6947(5)nm3,Z=2.结构分析表明,两个邻菲啰啉共提供四个配位原子,牛磺酸缩邻香草醛席夫碱提供两个配位原子,中心Ni(II)离子是一个六配位的畸变八面体结构.该聚合物中含有四个结晶水分子,水分子通过氢键作用,形成了一个六聚水簇,配合物分子通过氢键和π-π堆积作用形成三维超分子结构.